Acerca de este curso
Aprende biología molecular y genética aplicada directamente de tres especialistas en el campo:
- Msc. Vera Alvarado (Biología Molecular y Microbiología)
- Msc. Mariela Guerra (Biología Molecular)
- Dr. Rolando Obiols (Genómica y Genética Médica)
Ellos combinan experiencia clínica, de laboratorio y académica para ofrecer una visión integral y actualizada.
Este curso está dirigido a profesionales de la salud que desean reforzar fundamentos como el dogma central, replicación, transcripción, traducción y regulación génica. A partir de la transcripción, se profundiza también en citogenética, interpretación de variantes, bases de datos genómicas, patrones de herencia, nutrición genética, medicina personalizada y aplicaciones clínicas utilizadas hoy en diagnóstico y manejo de enfermedades de origen genético.
Una formación completa, práctica y directamente aplicable en la práctica clínica.
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Introducción a los orígenes del estudio del ADN, su descubrimiento, y la estructura química que permite el almacenamiento de la información genética.
Revisión de los mecanismos fundamentales de replicación y de cómo se sintetiza ARN en organismos simples y complejos, destacando diferencias clave.
Análisis de cómo las células controlan qué genes se expresan, cuándo y en qué cantidad, incluyendo los mecanismos de edición del ARN.
Explicación del proceso de síntesis de proteínas y de cómo se estudia el conjunto completo de proteínas expresadas por la célula.
Descripción de los tipos de mutaciones, su impacto funcional y los sistemas celulares que corrigen errores genéticos.
Exploración de la organización del genoma, su composición, la función de regiones codificantes y no codificantes, y su relevancia clínica.
Profundización en la clasificación de mutaciones, causas, consecuencias y su relación con enfermedades hereditarias.
Revisión de los modos clásicos y no clásicos de herencia genética, con ejemplos de condiciones reales explicadas en el transcript.
Descripción de métodos utilizados en laboratorio para aislar ADN/ARN y analizar su integridad mediante electroforesis.
Revisión detallada de PCR, componentes, ciclos, aplicaciones clínicas y modificaciones como qPCR o RT-PCR.
Explicación del uso de técnicas moleculares para identificar microorganismos, mecanismos de patogenicidad y marcadores genéticos.
Cómo se utilizan enzimas de restricción, plasmidios y procesos de clonación para manipular secuencias genéticas.
Revisión de métodos como Southern, Northern, FISH y sus aplicaciones diagnósticas.
Descripción de herramientas que permiten analizar células, cromosomas y aneuploidías mediante técnicas modernas.
Comparación de plataformas de secuenciación tradicionales y de nueva generación, con aplicaciones en diagnóstico clínico.
Cierre del curso enfocado en cómo estas herramientas se integran en la práctica clínica para diagnóstico, pronóstico y manejo de enfermedades genéticas.
