Biología molecular y genética
Categoría Genética Médica y Biología MolecularAcerca de este curso
Aprende biología molecular y genética aplicada directamente de tres especialistas en el campo:
- Msc. Vera Alvarado (Biología Molecular y Microbiología)
- Msc. Mariela Guerra (Biología Molecular)
- Dr. Rolando Obiols (Genómica y Genética Médica)
Ellos combinan experiencia clínica, de laboratorio y académica para ofrecer una visión integral y actualizada.
Este curso está dirigido a profesionales de la salud que desean reforzar fundamentos como el dogma central, replicación, transcripción, traducción y regulación génica. A partir de la transcripción, se profundiza también en citogenética, interpretación de variantes, bases de datos genómicas, patrones de herencia, nutrición genética, medicina personalizada y aplicaciones clínicas utilizadas hoy en diagnóstico y manejo de enfermedades de origen genético.
Una formación completa, práctica y directamente aplicable en la práctica clínica.
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Introducción a los orígenes del estudio del ADN, su descubrimiento, y la estructura química que permite el almacenamiento de la información genética.
Revisión de los mecanismos fundamentales de replicación y de cómo se sintetiza ARN en organismos simples y complejos, destacando diferencias clave.
Análisis de cómo las células controlan qué genes se expresan, cuándo y en qué cantidad, incluyendo los mecanismos de edición del ARN.
Explicación del proceso de síntesis de proteínas y de cómo se estudia el conjunto completo de proteínas expresadas por la célula.
Descripción de los tipos de mutaciones, su impacto funcional y los sistemas celulares que corrigen errores genéticos.
Exploración de la organización del genoma, su composición, la función de regiones codificantes y no codificantes, y su relevancia clínica.
Profundización en la clasificación de mutaciones, causas, consecuencias y su relación con enfermedades hereditarias.
Revisión de los modos clásicos y no clásicos de herencia genética, con ejemplos de condiciones reales explicadas en el transcript.
Descripción de métodos utilizados en laboratorio para aislar ADN/ARN y analizar su integridad mediante electroforesis.
Revisión detallada de PCR, componentes, ciclos, aplicaciones clínicas y modificaciones como qPCR o RT-PCR.
Explicación del uso de técnicas moleculares para identificar microorganismos, mecanismos de patogenicidad y marcadores genéticos.
Cómo se utilizan enzimas de restricción, plasmidios y procesos de clonación para manipular secuencias genéticas.
Revisión de métodos como Southern, Northern, FISH y sus aplicaciones diagnósticas.
Descripción de herramientas que permiten analizar células, cromosomas y aneuploidías mediante técnicas modernas.
Comparación de plataformas de secuenciación tradicionales y de nueva generación, con aplicaciones en diagnóstico clínico.
Cierre del curso enfocado en cómo estas herramientas se integran en la práctica clínica para diagnóstico, pronóstico y manejo de enfermedades genéticas.
En este PDF encontrarás un cuadro comparativo sobre los tipos de mutaciones, que te será de utilidad para este curso.
Este contenido aborda el Genoma Humano desde una perspectiva clínica y servirá como material de apoyo para la clase y para el desarrollo del curso.
Esta es una guía rápida sobre la replicación del ADN, la transcripción y la traducción como apoyo para este curso.
Material de apoyo que explica de forma sencilla las diferencias entre Secuenciación Sanger y NGS, ideal para estudiantes y profesionales que desean reforzar sus conocimientos en genética molecular.
